Bedre oversikt over genfeil som gir LMBB syndrom En forskergruppe fra Strasbourg-universitetet i Frankrike har i høst lagt fram resultatene av gentesting på 52 personer med diagnosen LMBB. 14 av disse var tidligere testet og man hadde funnet mutasjonen (genfeilen ). Man kjente…
Advarsel om bruk av Valproinsyre
Som omtalt på vår nettside og i RP-nytt i fjor, er det i USA satt i gang et større, klinisk forsøk for å måle sikkerhet og effekt av medikamentet valproinsyre ( valproic acid) på personer med dominant RP. Valproinsyre er…
Nytt fra forskningen – november 2012
Høsten har ikke vært preget av de store nyhetene på forskningsfronten, men en stadig strøm av meldinger om økt satsning og nye delresultater forteller om stadig framgang i arbeidet for å finne behandlingsformer for de mange arvelige netthinnesykdommene. Her er…
Nytt fra forskningen – oktober 2012
Kan synstapet reduseres gjennom økt næring til netthinnen? For et par år siden offentliggjorde forskerne fra Harvard-universitetet i USA resultatene av forsøk på mus med RP som viste at tilførsel av et bestemt protein, HDAC4, forlenget funksjon og overlevelse av…
Nytt fra forskningen – august 2012
Retina Internationals kongress: Forskningsstatus sommeren 2012 Retina Internationals store forskningskonferanse i juli i i Hamburg, i samband med organisasjonens generalforsamling, ble en solid og vidtfavnende dokumentasjon av hvor langt forskningen på RP og AMD er kommet, uten at det var…
Fagsymposium på Oslo universitetssykehus
Fredag 18. november 2011 arrangerte RP-foreningen i samarbeid med seksjonsoverlege Ragnheiður Bragadóttir ved øyeavdelingen, Oslo universitetssykehus, et heldags fagsymposium kalt ”Hereditary Retinal Diseases – From Research to Treatment” Fagsymposium på Oslo universitetssykehus Fredag 18. november 2011 arrangerte RP-foreningen i samarbeid…
Nytt fra forskningen – april 2012
Omega 3 i kosten bremser utviklingen av RP ifølge forskning fra Harvard For noen år siden gjorde forskere ved Harvard-universitetet i Boston en studie der de ga forsøkspersoner med RP kapsler med Omega 3. Studien viste ingen effektiv bremseeffekt på…
Nytt fra forskningen – januar 2012
Som kjent er genterapi en av de viktigste, og mest lovende, strategier for å behandle arvelige netthinnesykdommer som RP, ikke minst gjennom de kliniske forsøkene med genterapi for pasienter med den alvorlige versjonen LCA (Lebers). Disse forsøkene fortsetter og utvides…
Nytt fra forskningen – oktober 2011
Flere resultater fra genterapiforsøkene på LCA (Lebers) Som kjent pågår det forsøk med genterapi for en form for LCA (Lebers medfødte blindhet), som er en egen diagnose for en svært alvorlig og tidlig form for RP. De fremste forskningsmiljøene er…
Nytt fra forskningen – august 2011
Britiske forskere satser videre på RP I vår har den britiske RP-foreningen gitt støtte til tre større RP-prosjekter. Alle bygger på det arbeidet etablerte netthinneforskere i England har gjort før, og skal utvide kunnskapene om RP på veien mot effektiv…