• Gå til hovedmenyen
  • Ga til hovedinnholdet
  • Gå til footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Bli medlem!
  • RP-nytt
  • Kontakt oss
  • Gå til knapp for menyveksling
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑

Kategori: Forskning (side 7)

Mer RP-forskning i Storbritannia

Publisert: 14. april 2010 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Den britiske RP-foreningen bevilger vel 3 millioner kroner til RP-forskning Nå i februar 2010 kunngjorde den britiske RP-foreningen at de har bevilget vel 3 millioner kroner til tre nye forskningsprosjekter på RP, Midlene fordeles over 2 eller 3 år, og…

Les mer “Mer RP-forskning i Storbritannia”…

Nytt fra forskningen

Publisert: 27. februar 2010 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Kan andre netthinneceller enn fororeseptorene manipulerers til å gi syn? Etter Retina Internationals kongress i 2008 meldte vi i RP-nytt at et forskningsmiljø i California hadde begynt forskning for å se om andre celler i netthinnen enn de som var…

Les mer “Nytt fra forskningen”…

Hva skjer innen genterapi for RP?

Publisert: 31. januar 2010 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

I fjor kom de første resultatene fra forsøkene med genterapi på personer med den meget alvorlige formen for RP som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA), den varianten som skyldes en mutasjon i et gen som kalles RPE65. Tre forskjellige miljøer,…

Les mer “Hva skjer innen genterapi for RP?”…

Forskningsoppdatering

Publisert: 7. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…

Les mer “Forskningsoppdatering”…

Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP

Publisert: 3. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…

Les mer “Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP”…
« Forrige side 1 … 5 6 7

Søk på nettstedet

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 3 2020 - forside
Last ned RP-nytt nr. 3 2020 i PDF eller RTF-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International
© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑