Etter vårens og sommerens møter med de fremste forskerne på netthinnesykdommer kan vi konstantere at det ikke har kommet noen revolusjonerende nyheter, men mange svært spennende forsøk som gir håp for fremtiden. Vi har laget en oppsummering av det viktigste…
Siste nytt fra forskningen
To nye kliniske forsøk gir håp for RP-rammede. Epilepsi-medikament skal prøves ut som RP- behandling i stort, klinisk forsøk I slutten av juli offentliggjorde øyeforskere fra University of Massachusetts Medical School at bruk av medikamentet Valproic acid, i et lite,…
Hva skjer med Retina Complex-forskningen?
Oversatt og bearbeidet av Ole Christian Lagesen På møtet i Retina Internationals vitenskaplige fagråd i Florida i begynnelsen av mai la professor Janvier Romero ved universitetssykehuset i Valencia i Spania fram foreløpige resultater av kliniske forsøk med antioksidanter (RetinaComplex) på…
Grunnforskning: LMBB og RP
NY MUTASJON FUNNET I LMBB-GEN – GIR BARE RP En forskergruppe ved Johns Hopkins-universitetet i Baltimore, USA, har funnet en ny mutasjon i et av de genene der genfeil gir LMBB-syndrom, med utslag i flere organer, ikke bare netthinnen. Den…
Klart for nye genterapiforsøk
Etter lovende resultater med genterapi på Lebers-genet RPE65, utvides nå forsøkene videre. De vellykkede genterapiforsøkene med den alvorlige RP-formen som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA) utvikles stadig. Forskningsmiljøet i Philadelphia i USA, som overførte friske gener til 12 personer som…
Mer RP-forskning i Storbritannia
Den britiske RP-foreningen bevilger vel 3 millioner kroner til RP-forskning Nå i februar 2010 kunngjorde den britiske RP-foreningen at de har bevilget vel 3 millioner kroner til tre nye forskningsprosjekter på RP, Midlene fordeles over 2 eller 3 år, og…
Nytt fra forskningen
Kan andre netthinneceller enn fororeseptorene manipulerers til å gi syn? Etter Retina Internationals kongress i 2008 meldte vi i RP-nytt at et forskningsmiljø i California hadde begynt forskning for å se om andre celler i netthinnen enn de som var…
Hva skjer innen genterapi for RP?
I fjor kom de første resultatene fra forsøkene med genterapi på personer med den meget alvorlige formen for RP som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA), den varianten som skyldes en mutasjon i et gen som kalles RPE65. Tre forskjellige miljøer,…
Forskningsoppdatering
Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…
Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP
En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…