Den britiske RP-foreningen bevilger vel 3 millioner kroner til RP-forskning Nå i februar 2010 kunngjorde den britiske RP-foreningen at de har bevilget vel 3 millioner kroner til tre nye forskningsprosjekter på RP, Midlene fordeles over 2 eller 3 år, og…
Nytt fra forskningen
Kan andre netthinneceller enn fororeseptorene manipulerers til å gi syn? Etter Retina Internationals kongress i 2008 meldte vi i RP-nytt at et forskningsmiljø i California hadde begynt forskning for å se om andre celler i netthinnen enn de som var…
Hva skjer innen genterapi for RP?
I fjor kom de første resultatene fra forsøkene med genterapi på personer med den meget alvorlige formen for RP som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA), den varianten som skyldes en mutasjon i et gen som kalles RPE65. Tre forskjellige miljøer,…
Forskningsoppdatering
Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…
Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP
En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…