• Gå til hovedmenyen
  • Ga til hovedinnholdet
  • Gå til footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Bli medlem!
  • RP-nytt
  • Kontakt oss
  • Gå til knapp for menyveksling
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑

Velkommen til RP-foreningen! (side 16) —

Vi ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.

Ærespris til Christina Fasser

Publisert: 29. oktober 2009 Sist oppdatert: 2. juli 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

Christina Fasser, president i Retina International, ble nylig tildelt ARVO’s ærespris. ARVO, den store organisasjonen for forskning på syn og øyesykdommer, og som hvert år arrangerer verdens største øyeforskningskonferanse i Florida, har tildelt Retina Internationals president Christina Fasser en egen…

Les mer “Ærespris til Christina Fasser”…

Forskningsoppdatering

Publisert: 7. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…

Les mer “Forskningsoppdatering”…

Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP

Publisert: 3. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…

Les mer “Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP”…

Fredriksens legat for svaksynte og blinde

Publisert: 11. juni 2009 Sist oppdatert: 2. juli 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Økonomisk støtte til personlig hjelp. FREDRIKSENS SVERRE FREDRIKSEN OG HUSTRU AASTA FALKEBERGET LEGAT FOR SVAKSYNTE OG BLINDE. Legatets formål er å yte økonomisk støtte til personlig hjelp for særlig økonomisk og på annen måte hardt rammede svaksynte og blinde i…

Les mer “Fredriksens legat for svaksynte og blinde”…

Team RP – hva er det?

Publisert: 29. mai 2009 Sist oppdatert: 1. juli 2018 Skrevet av: Håkon Gisholt Kommentarer: 0

Team RP er et sporty team opprettet av blinde og sterkt svaksynte som alle har øyesykdommen retinitis pigmentosa (RP). Foranledningen til Team RP startet da en vennegjeng på tre blinde/sterkt svaksynte – og uten skitrening på mange år – bestemte…

Les mer “Team RP – hva er det?”…

Velkommen til vårt nye nettsted

Publisert: 13. oktober 2008 Sist oppdatert: 1. juli 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Etter mange måneders abreid kan vi endelig kan vi presentere vårt nye nettsted Planene om et nytt nettsted for RP-foreningen har stått på agendaen lenge, og endelig er vi kommet i mål. Det som var vår store utfordring, var å…

Les mer “Velkommen til vårt nye nettsted”…
« Forrige side 1 … 14 15 16

Søk på nettstedet

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 3 2020 - forside
Last ned RP-nytt nr. 3 2020 i PDF eller RTF-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International
© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑