Solfrid Jakobsen (59) ante ikke noe om at hun hadde en alvorlig øyesykdom, før hun ble henvist til øyelege etter å ha vært hos optikeren. Der fikk hun beskjed om at hun kun hadde femten graders synsfelt, mot de vanlige…
Ærespris til Christina Fasser
Christina Fasser, president i Retina International, ble nylig tildelt ARVO’s ærespris. ARVO, den store organisasjonen for forskning på syn og øyesykdommer, og som hvert år arrangerer verdens største øyeforskningskonferanse i Florida, har tildelt Retina Internationals president Christina Fasser en egen…
Forskningsoppdatering
Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…
Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP
En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…
Fredriksens legat for svaksynte og blinde
Økonomisk støtte til personlig hjelp. FREDRIKSENS SVERRE FREDRIKSEN OG HUSTRU AASTA FALKEBERGET LEGAT FOR SVAKSYNTE OG BLINDE. Legatets formål er å yte økonomisk støtte til personlig hjelp for særlig økonomisk og på annen måte hardt rammede svaksynte og blinde i…
Team RP – hva er det?
Team RP er et sporty team opprettet av blinde og sterkt svaksynte som alle har øyesykdommen retinitis pigmentosa (RP). Foranledningen til Team RP startet da en vennegjeng på tre blinde/sterkt svaksynte – og uten skitrening på mange år – bestemte…
Velkommen til vårt nye nettsted
Etter mange måneders abreid kan vi endelig kan vi presentere vårt nye nettsted Planene om et nytt nettsted for RP-foreningen har stått på agendaen lenge, og endelig er vi kommet i mål. Det som var vår store utfordring, var å…