• Gå til hovedmenyen
  • Ga til hovedinnholdet
  • Gå til footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
    • RP-nytt
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Kommende arrangementer
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Vinn-Vinn
  • Bli medlem!
  • Kontakt oss
  • Gå til knapp for menyveksling
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑

Velkommen til RP-foreningen! (side 17) —

Vi ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.

«Tar ikke sorgene på forskudd» sier Solfrid Johansen

Publisert: 26. november 2009 Sist oppdatert: 24. juni 2019 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Solfrid Jakobsen (59) ante ikke noe om at hun hadde en alvorlig øyesykdom, før hun ble henvist til øyelege etter å ha vært hos optikeren. Der fikk hun beskjed om at hun kun hadde femten graders synsfelt, mot de vanlige…

Les mer “«Tar ikke sorgene på forskudd» sier Solfrid Johansen”…

Ærespris til Christina Fasser

Publisert: 29. oktober 2009 Sist oppdatert: 2. juli 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

Christina Fasser, president i Retina International, ble nylig tildelt ARVO’s ærespris. ARVO, den store organisasjonen for forskning på syn og øyesykdommer, og som hvert år arrangerer verdens største øyeforskningskonferanse i Florida, har tildelt Retina Internationals president Christina Fasser en egen…

Les mer “Ærespris til Christina Fasser”…

Forskningsoppdatering

Publisert: 7. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…

Les mer “Forskningsoppdatering”…

Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP

Publisert: 3. august 2009 Sist oppdatert: 3. juni 2018 Skrevet av: Ole Christian Lagesen Kommentarer: 0

En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…

Les mer “Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP”…

Fredriksens legat for svaksynte og blinde

Publisert: 11. juni 2009 Sist oppdatert: 2. juli 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Økonomisk støtte til personlig hjelp. FREDRIKSENS SVERRE FREDRIKSEN OG HUSTRU AASTA FALKEBERGET LEGAT FOR SVAKSYNTE OG BLINDE. Legatets formål er å yte økonomisk støtte til personlig hjelp for særlig økonomisk og på annen måte hardt rammede svaksynte og blinde i…

Les mer “Fredriksens legat for svaksynte og blinde”…

Team RP – hva er det?

Publisert: 29. mai 2009 Sist oppdatert: 1. juli 2018 Skrevet av: Håkon Gisholt Kommentarer: 0

Team RP er et sporty team opprettet av blinde og sterkt svaksynte som alle har øyesykdommen retinitis pigmentosa (RP). Foranledningen til Team RP startet da en vennegjeng på tre blinde/sterkt svaksynte – og uten skitrening på mange år – bestemte…

Les mer “Team RP – hva er det?”…

Velkommen til vårt nye nettsted

Publisert: 13. oktober 2008 Sist oppdatert: 1. juli 2018 Skrevet av: Webmaster Kommentarer: 0

Etter mange måneders abreid kan vi endelig kan vi presentere vårt nye nettsted Planene om et nytt nettsted for RP-foreningen har stått på agendaen lenge, og endelig er vi kommet i mål. Det som var vår store utfordring, var å…

Les mer “Velkommen til vårt nye nettsted”…
« Forrige side 1 … 15 16 17

Søk på nettstedet

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 3 2022 - forside
Last ned RP-nytt nr. 3 2022 i PDF eller RTF-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International

© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen

  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑