I fjor kom de første resultatene fra forsøkene med genterapi på personer med den meget alvorlige formen for RP som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA), den varianten som skyldes en mutasjon i et gen som kalles RPE65. Tre forskjellige miljøer,…
Solveig og Hans Ovin Andreassens stiftelse til støtte for blinde og svaksynte
Legatporsjoner utlyses til støttetiltak for blinde/svaksynte enkeltpersoner eller foreninger som ivaretar blinde og svaksyntes ve og vel. Tildelinger vil være i størrelsesorden kr 5/10.000 og utdeles den 19. april d.å. Begrunnet søknad med dokumentasjon av synstap og svak økonomi bes…
Momsrefusjon for frivilligheten!
Regjeringen varsler en ny ordning for momskompensasjon til frivillige organisasjoner. Ordningen trer i kraft 1. januar 2010 og skal trappes opp med en milliard kroner frem til 2014 skriver Kultur og kirkedepartementet i enpressemelding. – Dette er et historisk løft.…
Kunstner med RP stiller ut til inntekt for RP-forskning
I tidsrommet torsdag 7. – lørdag 9. januar stiller den chilenske kunstneren Cristobal Lagomarsino ut en rekke av sine kunstverk i Galleri Godteri (GAGO) i Oslo. Cristobal er 30 år gammel, har RP og er sterkt svaksynt. Cristobal har en…
«Tar ikke sorgene på forskudd» sier Solfrid Johansen
Solfrid Jakobsen (59) ante ikke noe om at hun hadde en alvorlig øyesykdom, før hun ble henvist til øyelege etter å ha vært hos optikeren. Der fikk hun beskjed om at hun kun hadde femten graders synsfelt, mot de vanlige…
Ærespris til Christina Fasser
Christina Fasser, president i Retina International, ble nylig tildelt ARVO’s ærespris. ARVO, den store organisasjonen for forskning på syn og øyesykdommer, og som hvert år arrangerer verdens største øyeforskningskonferanse i Florida, har tildelt Retina Internationals president Christina Fasser en egen…
Forskningsoppdatering
Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…
Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP
En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…
Fredriksens legat for svaksynte og blinde
Økonomisk støtte til personlig hjelp. FREDRIKSENS SVERRE FREDRIKSEN OG HUSTRU AASTA FALKEBERGET LEGAT FOR SVAKSYNTE OG BLINDE. Legatets formål er å yte økonomisk støtte til personlig hjelp for særlig økonomisk og på annen måte hardt rammede svaksynte og blinde i…
Team RP – hva er det?
Team RP er et sporty team opprettet av blinde og sterkt svaksynte som alle har øyesykdommen retinitis pigmentosa (RP). Foranledningen til Team RP startet da en vennegjeng på tre blinde/sterkt svaksynte – og uten skitrening på mange år – bestemte…