Offisielt nettsted
Vi ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.
Dr. Jon S. Larsens stiftelse og RP-foreningen samarbeider om å finansiere en doktorgradsstilling fokusert på RP/arvelig netthinnesvikt på Haukeland Universitetssykehus RP-foreningens forskningsfond har vokst seg større og jeg har det siste året tenkt mye på hvordan disse midlene kan brukes…
Til medlemmer av RP-foreningen Vi skal nå sende ut fakturaer for kontingent 2019. Vi sender dem gjennom et program som heter Auto Invoice. Fakturaene sendes på følgende måte; e-faktura, faktura som pdf, eller faktura som brev. E-faktura Du får en…
Legatporsjoner utlyses til støttetiltak for blinde/svaksynte enkeltpersoner eller foreninger som ivaretar blinde og svaksyntes ve og vel. Tildelinger vil være i størrelsesorden kr 5/10.000 og utdeles den 19. april d.å. Begrunnet søknad med dokumentasjon av synstap og svak økonomi bes…
E-boken finner man ved å følge denne lenken: Utprøvende behandling – noe for deg? Informasjonsheftet er et samarbeid mellom LHL, Spafo Norge, Hodepine Norge, CarciNor, Føflekkreftforeningen, MS-forbundet, LMI (Legemiddelindustriforeningen), Norsk Revmatikerforbund, Astma- og allergiforbundet, Psoriasis- og eksemforbundet, RP-foreningen og Novartis (se…
På mandag denne uka ble det lansert en ny løsning for å finne kliniske studier på helsenorge.no. Dette er på oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet om å legge til rette for at pasienter i hele landet skal få økte muligheter…
Retina International holdt sin verdenskongress på New Zealand i år, og som vanlig var det i tillegg til formaliteter som generalforsamling et rikholdig forskningsprogram med oppdateringer fra forskere verden over som arbeider med å utvikle behandlinger for arvelig netthinnesvikt. Professor…
Legatporsjoner utlyses til støttetiltak for blinde/svaksynte enkeltpersoner eller foreninger som ivaretar blinde og svaksyntes ve og vel. Tildelinger vil være i størrelsesorden kr. 5/10 000 og utdeles den 19. april d.å. Begrunnet søknad med dokumentasjon av synstap og svak økonomi…
Det amerikanske selskapet jCyte la frem resultater like før jul fra sin fase 1/2a kliniske forsøk med såkalte “retinal progenitor cells”. I denne omgang er forsøkets hovedmål å teste ulike antall celler som injiseres (dosering) og å avdekke eventuelle alvorlige bivirkninger.
Forskningen på ulike behandlingsmetoder for å bekjempe RP og annen arvelig netthinnesvikt utvikler seg eksponentielt, og pasienter med slike øyesykdommer kan med berettiget håp skimte lyset av behandlinger "i enden av tunnelsynet".
Retinal oxymetri; en ny biomarkør for netthinnesykdommer og Alzheimer’s Et forskerteam på Island har utviklet en metode for å måle mengden oksygen i blodårer i netthinnen. Metoden er såvidt omtalt i RP-nytt tidligere, og blant forskerne finner vi Thor Eysteinsson…