Offisielt nettsted
Vi ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.
Optiker Marie Berg lager en podcast som heter «Alt om øyet» og informerer om ulike øyesykdommer. I denne episoden intervjuer hun Fredrik Haugseth og Martin Smedstad fra RP-foreningen om RP, forskning og å leve med sykdommen. Hør episoden her: https://www.altomoyet.no/episode-8-retinitis-pigmentosa/
Vi har nå lagt ut en liste over nyttige apper her på nettsiden vår. Der vil du finne både apper som er designet som hjelpemidler for blinde og svaksynte, men også helt vanlige populære apper som har god støtte for…
Dr. Jon S. Larsens stiftelse og RP-foreningen samarbeider om å finansiere en doktorgradsstilling fokusert på RP/arvelig netthinnesvikt på Haukeland Universitetssykehus RP-foreningens forskningsfond har vokst seg større og jeg har det siste året tenkt mye på hvordan disse midlene kan brukes…
Til medlemmer av RP-foreningen Vi skal nå sende ut fakturaer for kontingent 2019. Vi sender dem gjennom et program som heter Auto Invoice. Fakturaene sendes på følgende måte; e-faktura, faktura som pdf, eller faktura som brev. E-faktura Du får en…
Legatporsjoner utlyses til støttetiltak for blinde/svaksynte enkeltpersoner eller foreninger som ivaretar blinde og svaksyntes ve og vel. Tildelinger vil være i størrelsesorden kr 5/10.000 og utdeles den 19. april d.å. Begrunnet søknad med dokumentasjon av synstap og svak økonomi bes…
E-boken finner man ved å følge denne lenken: Utprøvende behandling – noe for deg? Informasjonsheftet er et samarbeid mellom LHL, Spafo Norge, Hodepine Norge, CarciNor, Føflekkreftforeningen, MS-forbundet, LMI (Legemiddelindustriforeningen), Norsk Revmatikerforbund, Astma- og allergiforbundet, Psoriasis- og eksemforbundet, RP-foreningen og Novartis (se…
På mandag denne uka ble det lansert en ny løsning for å finne kliniske studier på helsenorge.no. Dette er på oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet om å legge til rette for at pasienter i hele landet skal få økte muligheter…
Retina International holdt sin verdenskongress på New Zealand i år, og som vanlig var det i tillegg til formaliteter som generalforsamling et rikholdig forskningsprogram med oppdateringer fra forskere verden over som arbeider med å utvikle behandlinger for arvelig netthinnesvikt. Professor…
Legatporsjoner utlyses til støttetiltak for blinde/svaksynte enkeltpersoner eller foreninger som ivaretar blinde og svaksyntes ve og vel. Tildelinger vil være i størrelsesorden kr. 5/10 000 og utdeles den 19. april d.å. Begrunnet søknad med dokumentasjon av synstap og svak økonomi…
Det amerikanske selskapet jCyte la frem resultater like før jul fra sin fase 1/2a kliniske forsøk med såkalte “retinal progenitor cells”. I denne omgang er forsøkets hovedmål å teste ulike antall celler som injiseres (dosering) og å avdekke eventuelle alvorlige bivirkninger.