Legatets formål er å yte økonomisk støtte til personlig hjelp for særlig økonomisk og på en annen måte hardt rammede svaksynte og blinde i Norge. Kopi av siste likningsattest må vedlegges og synshemningen må dokumenteres ved legeerklæring. Kontonummer i bank/…
Nytt fra forskningen – august 2012
Retina Internationals kongress: Forskningsstatus sommeren 2012 Retina Internationals store forskningskonferanse i juli i i Hamburg, i samband med organisasjonens generalforsamling, ble en solid og vidtfavnende dokumentasjon av hvor langt forskningen på RP og AMD er kommet, uten at det var…
Fagsymposium på Oslo universitetssykehus
Fredag 18. november 2011 arrangerte RP-foreningen i samarbeid med seksjonsoverlege Ragnheiður Bragadóttir ved øyeavdelingen, Oslo universitetssykehus, et heldags fagsymposium kalt ”Hereditary Retinal Diseases – From Research to Treatment” Fagsymposium på Oslo universitetssykehus Fredag 18. november 2011 arrangerte RP-foreningen i samarbeid…
Feil på nettstedet
www.rpfn.no har ute av drift i noen dager. Dette skyldes skifte av domeneforvalter, og endel ekstra oppdateringer i forbindelse med skiftet. Men nå skulle siden være oppe å gå igjen! Vi beklager avbruddet!
Team RP skrev historie – denne gangen på sykkel
Lørdag 23. juni skrev Team RP historie. Da syklet 10 tandemsykler fra Team RP det 190 km lange rittet Lillehammer – Oslo i samlet tropp – en fantastisk prestasjon! Det å sykle så mange tandemsykler samlet byr på en rekke…
Holmenkollstafetten – en minnerik opplevelse for Team RP deltagerne
Lørdag 12. mai gikk den tradisjonsrike Holmenkollstafetten av stabelen, Denne gangen med to Team RP lag og et Team RP support lag på startstreken. I forkant av arrangementet hadde vi gjort avtale med Nordic Choice og vertshotellet Gabeshus om at…
Nytt fra forskningen – april 2012
Omega 3 i kosten bremser utviklingen av RP ifølge forskning fra Harvard For noen år siden gjorde forskere ved Harvard-universitetet i Boston en studie der de ga forsøkspersoner med RP kapsler med Omega 3. Studien viste ingen effektiv bremseeffekt på…
RP-foreningens prosjekt "Fysisk blindtest" får kr. 247 000 fra Extra-stiftelsen!
RP-foreningen ønsker å følge opp den positive trenden til fysisk aktivitet som Team RP har startet.Prosjektets målsetning er i følge søknaden: » RP-foreningen ønsker gjennom dette prosjektet å motivere og stimulere blinde og svaksynte til livsstilendring og et aktivt fysisk…
Nytt fra forskningen – januar 2012
Som kjent er genterapi en av de viktigste, og mest lovende, strategier for å behandle arvelige netthinnesykdommer som RP, ikke minst gjennom de kliniske forsøkene med genterapi for pasienter med den alvorlige versjonen LCA (Lebers). Disse forsøkene fortsetter og utvides…
Nordisk RP-møte
I 2011 var det igjen Norges tur til å arrangere nordisk RP- møte. Vi hadde allerede bestemt, i samarbeid med Oslo universitetssykehus, å gjennomføre et fagsymposium om arvelige netthinnesykdommer, forskning og terapi, i november samme år. Det ble derfor avgjort…