• Skip to main navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
    • RP-nytt
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Kommende arrangementer
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Vinn-Vinn
  • Bli medlem!
  • Kontakt oss
  • Skip to menu toggle button
  • Facebook
  • E-post
  • Back to top ↑

Kategori: Forskning (page 8)

Nytt fra forskningen

Posted on: 27. februar 2010 Last updated on: 3. juni 2018 Written by: Webmaster Comments: 0

Kan andre netthinneceller enn fororeseptorene manipulerers til å gi syn? Etter Retina Internationals kongress i 2008 meldte vi i RP-nytt at et forskningsmiljø i California hadde begynt forskning for å se om andre celler i netthinnen enn de som var…

Continue reading “Nytt fra forskningen”…

Hva skjer innen genterapi for RP?

Posted on: 31. januar 2010 Last updated on: 3. juni 2018 Written by: Ole Christian Lagesen Comments: 0

I fjor kom de første resultatene fra forsøkene med genterapi på personer med den meget alvorlige formen for RP som kalles Lebers medfødte blindhet (LCA), den varianten som skyldes en mutasjon i et gen som kalles RPE65. Tre forskjellige miljøer,…

Continue reading “Hva skjer innen genterapi for RP?”…

Forskningsoppdatering

Posted on: 7. august 2009 Last updated on: 3. juni 2018 Written by: Webmaster Comments: 0

Retina Internationals videnskapelige fagråd holder sitt årlige møte i Florida, USA, i mai. Det er ventet flere spennende nyheter derfra, og ut fra sakslisten kan vi se hvilke saker som særlig står i fokus. Genterapi Etter gjennombruddet i fjor, med…

Continue reading “Forskningsoppdatering”…

Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP

Posted on: 3. august 2009 Last updated on: 3. juni 2018 Written by: Ole Christian Lagesen Comments: 0

En form for genetisk betinget netthinnesykdom har fått navnet Stargardts sykdom, etter den tyske øyelegen Karl Bruno Stargardt som i 1909 beskrev sykdommen, på basis av sju pasienter fra to familier. Den er også blitt kalt Stargardt macula dystrofi, juvenil…

Continue reading “Stargardts sykdom – en "omvendt" form for RP”…
« Previous page 1 … 6 7 8

Søk på nettstedet

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 1 2025 - forside
Last ned RP-nytt nr. 1 2025 i PDF eller RTF-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International

© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen

  • Facebook
  • E-post
  • Back to top ↑
Vi bruker informasjonskapsler (cookies) kun til måling av trafikk og bruk av nettstedet, og disse innholder ikke personlige opplysninger. Les mer i vår personvernerklæring.GodtaKun nødvendige