Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge
Offisielt nettsted
Det amerikanske selskapet jCyte la frem resultater like før jul fra sin fase 1/2a kliniske forsøk med såkalte “retinal progenitor cells”. I denne omgang er forsøkets hovedmål å teste ulike antall celler som injiseres (dosering) og å avdekke eventuelle alvorlige bivirkninger.
Forskningen på ulike behandlingsmetoder for å bekjempe RP og annen arvelig netthinnesvikt utvikler seg eksponentielt, og pasienter med slike øyesykdommer kan med berettiget håp skimte lyset av behandlinger "i enden av tunnelsynet".
Retinal oxymetri; en ny biomarkør for netthinnesykdommer og Alzheimer’s Et forskerteam på Island har utviklet en metode for å måle mengden oksygen i blodårer i netthinnen. Metoden er såvidt omtalt i RP-nytt tidligere, og blant forskerne finner vi Thor Eysteinsson…
Øyelege Ewa Spoz-Zboch (som jobber på øyeavdelingen i Elverum) skal reise til USA i mars for å møte professor Mark Humayun ved USC Roski Eye Institute. Han er en av utviklerne bak det bioniske øyet ARGUS som vi flere ganger tidligere har omtalt i RP-nytts forskningsoppdateringer.
Re-aktivering av “sovende” tapper i gris med RP De fleste RP-mutasjoner oppstår i gener knyttet til fotoreseptorcellene kalt staver og fører til nedsatt sidesyn og nattsyn. Likevel er tappene en sentral del av synskjeden og nødvendige for synsfunksjon også i…
Retina Internationals verdenskongress samler annethvert år forskere fra hele verden for å dele sine nyeste forskningsresultater med fagfolk, pasienter og andre interesserte. Over to dager i sommer var det et rikt program fylt med foredrag om forskningstemaer som genterapi, stamceller,…
RP-foreningen i Norge og Øyeavdelingen ved OUS Ullevål inviterer igjen til forsker-fest i Oslo. Fredag 25. november 2016 arrangerer vi et heldags symposium med foredrag fra verdensledende forskere som er i gang med kliniske forsøk. Forskningen på ulike behandlingsmetoder for…
NRK sendte like før jul et innslag i Lørdagsrevyen som omtalte en innstilling fra Bioteknologirådet om endring i Bioteknologiloven. Dersom lovendringen blir vedtatt, vil det tillate forskning på genterapi i Norge også for «mindre alvorlige» (i betydningen ikke-dødelige) sykdommer. Innslaget…
Ny metode for kunstig syn Forskere ved Monash-universitetet i Australia venter på godkjennelse fra landets forsknings-etiske komite før de setter i gang et klinisk forsøk som bringer på banen en ny tilnærming til implantater for kunstig syn. Det er over…
120 millioner dollar til CRISPR Firmaet EDITAS Medicine har samlet investeringen på 120 millioner dollar til å videreutvikle en teknologi kalt CRISPR. Selv om teknologien kun er noen få år gammel, er det nå stor entusiasme hos investorer som ønsker…