Rapport fra fokusgruppe om RP

I oktober ble det gjennomført en fokusgruppe i regi av legemiddelselskapet Novartis der medlemmer av RP-foreningen deltok for å bidra med informasjon om hvordan det er å leve med arvelig netthinnesvikt. Resultatet av samtalen er denne brosjyren som skal brukes av Novartis for å spre informasjon om RP og andre netthinnesykdommer. 

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.