• Gå til hovedmenyen
  • Ga til hovedinnholdet
  • Gå til footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Bli medlem!
  • RP-nytt
  • Kontakt oss
  • Gå til knapp for menyveksling
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑

Informasjonsmateriell

Brosjyrer og andre nedlastbare dokumenter og filer

Toppbilde øye

Hva er RP?

Lurer du på hva Retinitis Pigmentosa er? Her får du svar på mange spørsmål.

Les mer …

Bli medlem!

Medlemskap i RP-foreningen er åpent for alle som selv har RP eller har interesse for RP.

Meld deg inn

Kontakt oss

Har du spørsmål? Ikke nøl med å skrive til oss om det er noe du lurer på.

Kontaktskjema

BB syndrom (standard versjon)

BB syndrom (standard versjon)

BB syndrom (versjon for skjermleser)

BB syndrom (versjon for skjermleser)

Innsikt gir utsikter (PDF-versjon)

Innsikt gir utsikter (PDF-versjon)

Innsikt gir utsikter (RTF-versjon)

Innsikt gir utsikter (RTF-versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (standard versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (standard versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (versjon for skjermleser)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (versjon for skjermleser)

Retinitis Pigmentosa (versjon for skjermleser)

Retinitis Pigmentosa (versjon for skjermleser)

Retinitis-pigmentosa

Retinitis-pigmentosa

Sjeldne netthinnesykdommer ( versjon for skjermleser)

Sjeldne netthinnesykdommer ( versjon for skjermleser)

Sjeldne netthinnesykdommer (standard versjon)

Sjeldne netthinnesykdommer (standard versjon)

1 2 Neste side »

Søk på nettstedet

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 1 2022 - forside
Last ned RP-nytt nr. 1 2022 i PDF eller DOCX-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International
© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen
  • Facebook
  • E-post
  • Tilbake til toppen ↑