• Skip to main navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Offisielt nettsted

  • Siste nytt
    • Nyheter
    • Aktiviteter
    • Forskning
    • Team RP
    • RP-nytt
  • Informasjon
    • Hva er RP?
    • Kommende arrangementer
    • Informasjons­materiell
    • Ønsker du noen å snakke med?
    • Gaver med inntekts­fradrag
    • Nyttige apper for synshemmede
    • Reisestøtte
    • Lenker
    • Tillitsvalgte
    • Vedtekter
    • English info
    • Om oss
  • Vinn-Vinn
  • Bli medlem!
  • Kontakt oss
  • Skip to menu toggle button
  • Facebook
  • E-post
  • Back to top ↑

Informasjonsmateriell

Brosjyrer og andre nedlastbare dokumenter og filer

Toppbilde øye

Hva er RP?

Lurer du på hva Retinitis Pigmentosa er? Her får du svar på mange spørsmål.

Les mer …

Bli medlem!

Medlemskap i RP-foreningen er åpent for alle som selv har RP eller har interesse for RP.

Meld deg inn

Støtt forskningen!

Ønsker du å bidra til RP-foreningens forskningsfond? Vipps ønsket beløp til 18112

Les mer

BB syndrom (standard versjon)

BB syndrom (standard versjon)

BB syndrom (versjon for skjermleser)

BB syndrom (versjon for skjermleser)

Innsikt gir utsikter (PDF-versjon)

Innsikt gir utsikter (PDF-versjon)

Innsikt gir utsikter (RTF-versjon)

Innsikt gir utsikter (RTF-versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (standard versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (standard versjon)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (versjon for skjermleser)

Lebers Congenitale Amaurose (LCA) (versjon for skjermleser)

Retinitis Pigmentosa (versjon for skjermleser)

Retinitis Pigmentosa (versjon for skjermleser)

Retinitis-pigmentosa

Retinitis-pigmentosa

Sjeldne netthinnesykdommer ( versjon for skjermleser)

Sjeldne netthinnesykdommer ( versjon for skjermleser)

Sjeldne netthinnesykdommer (standard versjon)

Sjeldne netthinnesykdommer (standard versjon)

1 2 Next page »

Søk på nettstedet

Kommende arrangementer:

okt 24
24. oktober @ 16:00 - 26. oktober @ 16:00

Høstsamling 2025 på Hurdal

feb 26
26. februar 2026 @ 08:00 - 1. mars 2026 @ 17:00

Vinn Vinn vårsamling

apr 17
17. april 2026 @ 08:00 - 19. april 2026 @ 17:00

Årsmøte i Trondheim

mai 8
8. mai 2026 @ 08:00 - 10. mai 2026 @ 17:00

Holmenkollstafetten

jun 11
11. juni 2026 @ 08:00 - 14. juni 2026 @ 17:00

Vinn Vinn vårsamling

Vis kalender

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Siste RP-nytt

RP-nytt nr. 1 2025 - forside
Last ned RP-nytt nr. 1 2025 i PDF eller RTF-format.

Meny

  • Hjem
  • Informasjon
  • Bli medlem!
  • Medlemsbladet RP-nytt
  • Om RP-foreningen
  • Personvernærklæring
  • Kontakt oss

Kategorier

  • Aktiviteter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Team RP
  • Ukategorisert

Kontakt oss

Adresse:
RP-foreningen i Norge
Postboks 5900 Majorstuen
0308 OSLO

Telefon: 994 69 543
E-post: post@rpfn.no

Kontaktskjema

Medlem av

Retina International logo
Retina International

© 2018 Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge | Webmaster: Joachim Larsen

  • Facebook
  • E-post
  • Back to top ↑
Vi bruker informasjonskapsler (cookies) kun til måling av trafikk og bruk av nettstedet, og disse innholder ikke personlige opplysninger. Les mer i vår personvernerklæring.