Informasjon

Retinitis pigmentosa (RP) er en arvelig progredierende netthinnesykdom som medfører tunnelsyn, dårlig mørkesyn og gradvis tap av funksjon i netthinnen.

Her finner du nyttige lenker relatert til blant annet RP, andre øyesykdommer, hjelpemidler og rettigheter.

Gaver til RP-foreningen i Norge kan gi rett til skattefradrag for giver.

The association was founded in 1993, as an organization for persons with the eye disease retinitis pigmentosa (RP), and their relatives and close friends.

RP-foreningen mener at likepersonarbeid er en god innfallsvinkel, både for å gi informasjon, og for å gi nødvendig støtte til personer som trenger det i forbindelse med at de selv eller noen nære har fått diagnosen RP.

Her kan du laste ned RP-foreningens håndbok og brosjyrer, samt finne ut hvordan du bestiller øvrig informasjonsmateriell.

Oversikt over foreningens tillitsvalgte

Vedtekter for Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge og Retinitis Pigmentosa Foreningens Forskningsfond